王旭达¹ , 张高华¹ , 王鹤¹ , 于树涛² , 李怀梅¹ , 王晓燕¹ , 范琦^1*

1 辽宁省农业科学院海洋水产科学研究院, 大连, 116023; 2 辽宁省沙地治理与利用研究所, 阜新, 123000
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 22 篇   
收稿日期: 2019年06月19日    接受日期: 2019年06月27日    发表日期: 2020年08月19日

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低温和冻害严重影响高油酸花生的产量和品质。为了提高高油酸花生的抗寒性，本研究利用农杆菌介导的转化方式将可以激活低温响应基因的锌指蛋白基因 ZA T12 导入高油酸花生。同时对影响高油酸花生转化的几种因素(植物生长素 ZT 和 6-BA 的使用浓度, 侵染时间, 烟草提取物添加量)进行改良优化。通过PCR 和实时荧光定量 PCR 检测证明 PnZA T12 已经整合到高油酸花生基因组中。对转基因植株进行低温胁迫处理，分别测定其相对电导率(relative electrolytic leakage, REL)、丙二醛(malondialdehyde, MDA)含量及超氧化物岐化酶(superoxide dismutase, SOD)活性。结果表明，转基因花生的 MDA 含量和 REL 显著低于非转基因花生，而 SOD 活性明显高于非转基因花生。在表型比对方面，转基因花生的叶片黄化程度和植株枯萎程度远低于非转基因花生。结果证实，转基因花生比非转基因花生有更高的抗寒性。研究结果对抗逆基因的改良研究及高油酸花生的分子育种工作都具有重要的参考价值。

高油酸花生；农杆菌转化；PnZA T12 基因；抗寒性